静脉注射Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效

绝大多数持续性PsA病患者遵从apremilast病患后获得RCA20更为严重

Apremilast是一种新型的都由针对磷酸二酯酶4的小分子物质口服制剂，此项研究主要审计Apremilast病患持续性银屑病关节（PsA）的正确性和安全性。这一多中心，随机，双盲，疗效对应的研究包括表列特点：在为期12周的病患期，病患者遵从疗效、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的病患；在为期12周的病患扩展期，疗效组病患者再次随机后遵从Apremilast病患。病患告一段落后是为期4周的观察期。研究的主要往北是在12偃师获得英国风湿病学会标准20％提高（ACR20）的病患者%-。安全性审计包括妨碍事件（AEs），体格检查，生命体征，实验室指标和心电图。204位PsA病患者被随机分配到病患组，其中165位完成了病患期。病患期结束时（12周），遵从Apremilast 20mg 每天两次病患组中43.5%病患者（p<0.001）和遵从Apremilast 40mg 每天一次病患组中35.8%病患者（p=0.002）获得了ACR20更为严重，而遵从疗效的病患者中11.8%病患者获得ACR20更为严重。在病患扩展期结束时（24周），每组（遵从Apremilast 20mg 每天两次病患组，遵从Apremilast 40mg 每天一次病患组，及原遵从疗效组病患者再次随机后遵从Apremilast病患组）病患者中40%以上成功获得ACR20更为严重。绝大多数病患期病患者（84.3%）和病患扩展期病患者（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的妨碍反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的实验室异常和心电图异常的报道。研究者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次病患持续性PsA，经疗效对应证实是有效的，且病患者的耐受性好。Apremilast病患PsA，在、耐受性及安全性方面能否达到平衡，有待进一步的研究。

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编辑： weiyu