白介素17特异性抑制剂Brodalumab可有效治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗淋巴细胞细胞因子17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）单克隆抗体，为深入研究其在治疗法银屑病的安全持续性和治率，西雅图华盛顿大学和瑞典医疗中心Mease教授等选取了168由此可知银屑病持续性皮肤病病患者，进行时2期随机双盲实验第一组双盲对照深入研究，篇文章发表在2014年6月12日出版的NEJM杂志上。

Mease教授将168由此可知银屑病持续性皮肤病病患者随机分为次测试第一组（140mgBrodalumab第一组57由此可知、280mgBrodalumab第一组56由此可知）和双盲第一组（55由此可知）。次测试第一组在1、2、4、6、8、10周的第一天得不到Brodalumab（剂量都为140或280mg）或双盲（剂量为280mg）。在第12周时，对于不继续参加次测试的病患者，每两周得不到免费标签的Brodalumab（剂量为280mg）。

主要深入研究终点是在第12周，依据美国风湿病学会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病患者病情缓解率高超出20%。

159由此可知病患者收尾了双盲实验，134由此可知病患者收尾了长高达40周的免费标签构建次测试。

12周时，140mg Brodalumab第一组和280mg Brodalumab两第一组，病患者病情缓解高达20%的比率比双盲第一组高，同时两次测试第一组病患者病情缓解高达50%的比率较双盲第一组高。次测试第一组和双盲第一组病患者病情缓解高达70%的比率差异不有着统计学涵义。进行时Brodalumab治疗法前有无进行时生物治疗法对于病情的缓解也无显著影响。

24周时，病患者病情缓解高达20%的比率，140mg剂量第一组为51%、280mg剂量第一组为64%，从双盲第一组转换到免费标签Brodalumab第一组为44%，病症缓解持续52周。12周时，在Brodalumab第一组和双盲第一组分别有3%和2%的病患者浮现情况严重哮喘。

该深入研究指出，Brodalumab对于治疗法银屑病持续性皮肤病适当，但针对其哮喘，还需要进一步的用药来证实。

提示信源地址

撰稿： rheum202